Particolari

Il floxacin di Moxi è Un agente antibatterico di fluoroquinolone sintetico della quarta generazione sviluppato Bayer AG (inizialmente chiamato BAY 12-8039). È Introdotto universalmente (come il cloridrato) nell'ambito dei nomi di marca Avelox, Avalox e Avelon per il trattamento orale. Nella maggior parte dei paesi, la droga è Egualmente disponibile nel modulo parenterale per l'infusione endovenosa. Moxifloxacin egualmente è Venduto in una soluzione oftalmica (gocce di occhio) nell'ambito dei nomi di marca Vigamox e in Moxeza per il trattamento della congiuntivite (occhio dentellare). Il suo spettro antibatterico include i coni retinici enterici di grammo () (specie del proteus, di Escherichia coli, specie della klebsiella), Hemophilus influenzae, batteri atipici (micoplasma, Chlamydia, Legionella) e streptococco pneumoniae e batteri anaerobici. Differisce dagli antibatterici più In anticipo del codice categoria di fluoroquinolone quali il levofloxacin e il ciprofloxacin nell'avere maggior attività Contro i batteri e gli anaerobi gram-positivi. A causa della sua attività Potente contro lo streptococco respiratorio comune pneumoniae dell'agente patogeno, è Considerato “un quinolone respiratorio. “
 
Applicazione
Negli Stati Uniti, il floxacin di moxi è Conceduto una licenza a per le infezioni complicate e semplici di trattamento di sinusite batterica acuta, di esacerbazione batterica acuta della bronchite cronica, di polmonite acquistata comunità , della pelle e della struttura della pelle e le infezioni intra-addominali complicate. [4] In Unione Europea, è Conceduto una licenza a per le esacerbazioni batteriche acute della bronchite cronica, della polmonite comunità -acquistata non-severa e della sinusite batterica acuta.  
 
 
Usi medici
Il ifloxacin del Mox è Usato per trattare un certo numero di infezioni, includenti: Infezioni delle vie respiratorie, cellulite, antrace, infezioni intra-addominali, endocardite, meningite e tubercolosi
L'approvazione iniziale da parte della FDA (il dicembre 1999) ha compreso queste indicazioni:
Esacerbazioni acute della bronchite cronica
Sinusite batterica acuta
Polmonite acquistata Comunità
Le indicazioni supplementari sono state approvate dalla FDA sono:
Aprile 2001: Pelle e struttura semplici 2004 infectionsMay della pelle: La Comunità Ha acquistato la polmonite causata dallo streptococco resistente pneumoniae del multidrug
Giugno 2005: Infezioni complicate della struttura della pelle e della pelle
Novembre 2005: Infezione intra-addominale complicata